Υπάρχει μια σημαντική αδράνεια της δραστηριότητας Περπάτημα.

[Total: 0    Average: 0/5]

Η νόσος του Huntington αρχίζει συνήθως σε άτομα ηλικίας μεταξύ 30 και 30 ετών. 50. Γήρανση: - γενέθλια. Τα συμπτώματα της άνοιας εμφανίζονται συνήθως νωρίτερα από το άγχος του κινητήρα, αλλά μερικές φορές το πρώτο σύμπτωμα της νόσου είναι ακούσιες κινήσεις. Στην αρχή, οι ασθενείς παρατηρούν μειωμένη πρωτοβουλία, στενότερο ενδιαφέρον και πιο αργές σκέψεις. Αργά, μέσα σε λίγα χρόνια, αναπτύσσεται σημαντική θαμπάδα. Αργότερα στη ζωή της νόσου, εμφανίζονται ψυχωσικές καταστάσεις με παραληρητικές ιδέες και ψευδαισθήσεις.

Η κατάσταση του άγχους κίνησης αυξάνεται αργά. Οι ακούσιες κινήσεις στη χρόνια χορεία είναι ιδιαίτερα έντονες στους μυς του κορμού και στους μυς των άκρων. Υπάρχει μια σημαντική βλάβη της δραστηριότητας πεζοπορίας, κατά την οποία εντείνουν τις ακούσιες κινήσεις. Οι ανεξέλεγκτες κινήσεις της γλώσσας και των χειλιών δυσκολεύουν να μιλήσουν και να φάνε. Η συνολική τάση των μυών μειώνεται (με εξαίρεση την Westphala, μια ασθένεια όπου παρατηρείται δυσκαμψία και ακινησία και συμπτώματα εμφανίζονται ήδη στην πρώιμη παιδική ηλικία).

Με τη μεταφορά των γονιδίων της νόσου σε επόμενες γενιές, υπάρχει μια αύξηση και νωρίτερη εκδήλωση των συμπτωμάτων στους απογόνους (αυτό είναι ένα φαινόμενο της πρόβλεψης, ειδικά όταν τα γονίδια μεταφέρονται από τον πατέρα). Τα εργαστηριακά αποτελέσματα είναι φυσιολογικά και η απεικόνιση (υπολογισμένη τομογραφία και μαγνητικός συντονισμός) δείχνει μεγέθυνση του εγκεφαλικού κοιλιακού συστήματος με εικόνα πλευρικού θαλάμου που μοιάζει με αυτή μιας πτέρυγας πεταλούδας, που προκύπτει από ατροφικές μεταβολές στον ουραίο πυρήνα.

Η τομογραφία εκπομπής ποζιτρονίων δείχνει μειωμένη μεταβολική δραστηριότητα των κυττάρων εντός της ουράς, του κελύφους και του φλοιού (δηλ. Στις περιοχές που πάσχουν από ασθένεια).

Διάγνωση της νόσου του Huntington

Μια προκαταρκτική διάγνωση της νόσου του Huntington μπορεί να βασιστεί στο οικογενειακό ιστορικό της νόσου και στα συμπτώματα: χορεία, άνοια και διαταραχές της προσωπικότητας. Η διάγνωση επιβεβαιώνεται από ανάλυση του γενετικού υλικού με χαρακτηριστικές αλλαγές στο γονίδιο που κωδικοποιεί πρωτεΐνη huntingtin.

Η διαφοροποίηση της νόσου του Huntington λαμβάνει υπόψη και άλλες κληρονομικές ασθένειες (ασθένεια του Wilson, αμφιβληστροειδοπάθεια, νευροακτινοκυττάρωση), χορογραφικές κινήσεις σε άλλες ασθένειες, λοιμώξεις και ασθένειες του ανοσοποιητικού συστήματος (χορεία Sydenham, εγκεφαλομυελίτιδα, συστηματικός ερυθηματώδης λύκος).

Παρόμοια συμπτώματα μπορεί να εμφανιστούν μετά τη χρήση ενός φαρμακολογικού παράγοντα (π.χ. στην περίπτωση ενός φαρμάκου). μετά από λήψη κορτικοποιητικών φαρμάκων μετά τη λήψη λεβοντόπα που χρησιμοποιείται στη νόσο του Πάρκινσον) και σε εγκεφαλικές αγγειακές παθήσεις (αιμορραγικές και ισχαιμικές εγκεφαλικές κινήσεις του εγκεφάλου κοντά στον πυρήνα χαμηλού θώρακα) και μεταβολικές ή ενδοκρινικές διαταραχές που εμφανίζονται σε έγκυες γυναίκες καθώς και κατά τη διάρκεια τη χρήση από του στόματος αντισυλληπτικών.

Θεραπεία της νόσου του Huntington

Δεν είναι δυνατόν να αντιμετωπιστεί η αιτία της νόσου του Huntington (προκαλώντας την αναστροφή των μορφολογικών αλλαγών στον εγκέφαλο και την απομάκρυνση του μη φυσιολογικού γονιδίου από τα κύτταρα). Η θεραπευτική αντιμετώπιση είναι μόνο συμπτωματική. Η φυσική αποκατάσταση πραγματοποιείται προκειμένου να βελτιωθούν οι ασκήσεις βάδισης και λογοθεραπείας και είναι επίσης απαραίτητη η βοήθεια ενός ψυχολόγου.

Ορισμένα νευροληπτικά χρησιμοποιούνται σε φαρμακολογικά παρασκευάσματα που χορηγούνται για την ανακούφιση των συμπτωμάτων της νόσου (π.χ. αλοπεριδόλη και ριφόνδρο) και φάρμακα που απομακρύνουν την ντοπαμίνη από τις απολήξεις των νεύρων (π.χ. αντιβιοτικά και αντιβιοτικά). Σε ασθενείς με ψυχικές διαταραχές, έχουν αναπτυχθεί διάφορα φάρμακα (π.χ. θειαπρίδη) για τη μείωση των ακούσιων κινήσεων, καθώς και αντικαταθλιπτικά και αντιψυχωσικά. Με τη μορφή Westphala, χρησιμοποιήθηκε λεβοντόπα.

Η πρόγνωση είναι ανεπιτυχής. Η ασθένεια του Huntington είναι προοδευτική, οι ασθενείς πεθαίνουν μετά από αρκετά χρόνια από τη διάγνωση της νόσου. Η πιο συνηθισμένη αιτία θανάτου είναι η λαμπερή πνευμονία, η οποία αναπτύσσεται ως αποτέλεσμα διαταραχών κατάποσης που προκαλούν εισπνοή στοματικής τροφής στο βρογχικό δέντρο.

Delli Panthea
Περί Delli Panthea 437 Άρθρα
Παίρνει λίγο χρόνο για να γνωρίσετε τη Philippa Take, αλλά δύο πράγματα που δεν θα ξεχάσετε ποτέ είναι ότι είναι σίγουρο και πρακτικό. Φυσικά, το sshe είναι επίσης χαρισματικό, συναισθηματικό και ικανό, αλλά είναι λιγότερο προεξέχον και συχνά συνυφασμένο με το να είναι επιτηδευμένο Καλά. Οι προσδοκίες της, όμως, είναι αυτό που τόσο άρεσε. Σε πολλές περιπτώσεις, οι άνθρωποι θα υπολογίζουν και στην οπισθοψία τους όποτε χρειάζονται επευφημίες. Κανείς δεν είναι τέλειος φυσικά και ο Φίλιππα έχει πολλά λιγότερο ευνοϊκά χαρακτηριστικά. Η στενότητα και η μισαλλοδοξία της τείνουν να παρεμποδίζουν συχνά τα προσωπικά επίπεδα. Ευτυχώς η πρακτική της σκέψη είναι συνήθως εκεί για να μαλακώσει τα χτυπήματα.

Κάντε το πρώτο σχόλιο

Υποβολή απάντησης

Η ηλ. διεύθυνσή σας δεν δημοσιεύεται.


*